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ALUMNOS DE MEDICINA RINDIERON EXAMEN PARA PROFESIONALIZACIÓN

La expectativa y el nerviosismo se reflejaba en los rostros de los estudiantes de medicina que rindieron la mañana de este domingo el examen nacional de evaluación de carrera para la habilitación del ejercicio profesional que preparó el Consejo de Evaluación, Acreditación y Aseguramiento de la Calidad de la Educación Superior (Ceaaces).

En total fueron 3.701 estudiantes de medicina de todo el país que iniciaron o culminaron su internado rotativo, quienes debían cumplir con este requisito para ejercer la profesión.

En Quito, fueron 1.200 según informó Marcelo Aguilera, coordinador del proceso. El funcionario explicó que este examen "sirve para la habilitación de la carrera como para la habilitación del ejercicio profesional y es necesario que el 40% de los estudiantes de una facultad o una carrera lo aprueben, pero para que el estudiante apruebe su examen, debe obtener el 60% de la calificación".

El presidente del Ceaaces, Francisco Cadena, señaló que los resultados de esta evaluación estarán listos en diciembre próximo, y en el caso de que los jóvenes no lo aprueben tienen otras dos oportunidades. "Si no lo pasa, en la tercera ocasión, no podrá ejercer la profesión y tendrá que volver a estudiar toda la carrera. Este examen permite describir y levantar la información que va a permitir elaborar política pública. De aquí vamos a tener importantes lecciones de cómo están desarrollándose las carreras en el país", sostuvo el funcionario.

También aclaró que los estudiantes que estén cursando su etapa de práctica rural o sean sorteados, "continuarán en su actividad, así hayan reprobado el examen, pero lo harán bajo la vigilancia del Ministerio de Salud Pública (MSP). El ministerio los vigilará y precautelará que el desarrollo de los estudiantes se dé en las mejores condiciones".

Cadena explicó que cuando se conozca el porcentaje para evaluar el entorno de aprendizaje (que es del 40%) y los resultados de aprendizaje (60%), que se requieren para evaluar la carrera respectiva, en este caso, las facultades de medicina tendrá un tiempo para mejorar su infraestructura, su perfil curricular, la dedicación y experticia de los profesores, y por tanto estará en proceso de acreditación. "Nuestra actitud no es punitiva, pero tenemos que describir la realidad del país, describirla para cambiarla" indicó.

LA TERAPIA CON MEDICINAS ES UN ALIADO CLAVE EN LA LUCHA CONTRA LA EPILEPSIA

El papel de Ricardo Granizo en la obra de teatro encarna una parte de su vida. En ‘Fuera de las sombras’, el actor del grupo teatral Fantoche interpretó a un joven con epilepsia, sobreprotegido por su madre, quien trata de ocultar su enfermedad. A Granizo, el guión no le fue ajeno. A los 23 años le diagnosticaron epilepsia y este 9 de febrero del 2015 participó en las actividades organizadas por el Día Internacional de la Epilepsia en el hospital Luis Vernaza, de la Junta de Beneficencia de Guayaquil.

La epilepsia es un trastorno neurológico crónico que afecta a personas de todas las edades, como cita la Organización Mundial de la Salud (OMS). En el mundo hay aproximadamente 50 millones de personas con epilepsia y cada año se diagnostican 2,4 millones de casos nuevos. En un 70% de los pacientes puede ser controlada con tratamientos, aunque también se aplican cirugías en ciertos casos. Aumentar el acceso a los medicamentos antiepilépticos, así como la sensibilización para reducir la discriminación son algunos de los esfuerzos en los que trabaja la OMS. Martha Macas llegó con su hijo de 3 años a la charla educativa en el hospital Vernaza. El pequeño fue diagnosticado a los 3 meses.

“Al inicio no supe qué hacer, sentí que mi mundo se caía. Los primeros tratamientos no funcionaban, pero ahora está progresando”. El director de la Liga Ecuatoriana contra la Epilepsia, Isaac Yépez, explica que el último informe de la Liga Internacional contra la Epilepsia da un panorama de la enfermedad en Ecuador. “Reporta que 2 de cada 100 pacientes (con problemas neurológicos, que presentan convulsiones) son diagnosticados con epilepsia en nuestro país”. Además indicó que existen centros especializados de diagnóstico y tratamiento precoz de la epilepsia en Guayaquil, Quito y Cuenca.

“Nuestro objetivo es difundir sobre la epilepsia y sacar esta enfermedad fuera de las sombras y luchar frente al estigma y la discriminación, dando un mensaje de esperanza de que este no es el fin. La epilepsia puede ser tratada y curada”, dice Yépez. El tipo más frecuente (6 de cada 10 casos) es la epilepsia idiopática, es decir, que no tiene una causa identificable. Daño cerebral por lesiones prenatales, alteraciones genéticas, infecciones como meningitis o tumores cerebrales son otras causas. Aunque también hay ciertos factores, como explica Tomás Alarcón. Variables como la alimentación, exceso de trabajo, herencia, insomnio, también pueden influir, como indica el Jefe del Servicio de Neurología del Vernaza. Para el actor Granizo, el inicio de su enfermedad se dio por adicciones al alcohol y estupefacientes. Hoy, el teatro se convirtió en su escape. “El teatro me apasiona y es mi terapia

LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS EN ECUADOR EMPEZARÁ EN DOS AÑOS

Con la firma de un convenio interinstitucional, Ecuador planifica la creación de medicinas. El Instituto Nacional de Salud Pública e Investigación (Inspi) y la Empresa Pública de Fármacos (Enfarma) establecieron un acuerdo de cooperación hoy, martes 27 de enero del 2015, en Guayaquil. Santiago Apunte, director ejecutivo del Inspi y Juan Carlos Andrade, gerente general de Enfarma fueron los encargados de informar sobre el pacto entre estas entidades que busca fortalecer el área médica a nivel nacional. Conectar los informes del sector investigativo con el trabajo del productivo fue la idea principal que sirvió de impulso para la realización de este acuerdo.

El objetivo de estos organismos es trabajar en el área biomédica para desarrollar medicamentos para el beneficio de la ciudadanía.

Posteriormente buscan abastecer a todo el país y exportarlos a toda la región en el futuro. Con la atención de varios médicos y trabajadores de la salud, se comunicó que luego de establecer el proceso de contratación de plantas y contar con los implementos en “en 500 días tendríamos los primeros fármacos”, declaró Andrade. La finalidad es elaborar 121 medicinas.

Para Apunte esta alianza es un avance que busca vincular y generar conocimientos para servir al país. Además, señaló que el área investigativa ha crecido de gran manera, recordando que existen siete proyectos en el espacio de salud que podrían ejecutarse a futuro. Mientras que, Andrade considera fundamental la unión para formar parte de la red científica para buscar soluciones y detectar enfermedades.

Aunque en forma se encuentra en fase de estudios, se trabaja en la elaboración de vacunas para evitar malestares. Así mismo, se busca independizarse de la importación de fármacos con este proyecto.

EL BLOQUEO DE UNA PROTEÍNA PODRÍA REDUCIR LAS ALERGIAS A MEDICAMENTOS

 El bloqueo de una proteína que se encuentra en un tipo de células llamadas mastocitos podría ser una estrategia terapéutica eficaz para reducir reacciones alérgicas ante algunos medicamentos, según un estudio en ratones divulgado hoy (17 de diciembre) en la revista Nature.

El experimento, realizado por la Universidad Johns Hopkins en Baltimore (Estados Unidos) y liderado por el investigador Xinzhong Dong, concluye que esta proteína es responsable de diversas reacciones alérgicas con síntomas como erupciones cutáneas, anafilaxia y cambios en la frecuencia cardíaca. "En nuestra investigación analizamos en ratones mutantes transgénicos cómo los mastocitos liberan histamina y otras sustancias en respuesta a los fármacos utilizados clínicamente", dijo a Efe Xinzhong Dong. "Encontramos que los mastocitos que no tenían esta proteína receptora no respondían con una reacción alérgica a los medicamentos.

Es decir, los ratones mutantes sin esta proteína no mostraban ninguna alergia", dijo Dong. Los mastocitos son unas células que pertenecen al tejido conjuntivo y se originan en las células madre de la médula ósea, participando en los procesos inflamatorios y alérgicos. Además, estas células se encuentran en la mayoría de los tejidos del cuerpo y sintetizan y almacenan histamina, una sustancia importante en las respuestas alérgicas, así como heparina, un anticoagulante.

Este grupo de científicos ha demostrado que el receptor, llamado Mrgprb2, que se encuentra en los mastocitos del ratón, es la única proteína implicada en ciertas reacciones alérgicas. Este receptor en los ratones es el equivalente al receptor Mrgprx2 en los seres humanos, y de este estudio se deriva que sería posible reducir las reacciones de tipo alérgico causadas por fármacos mediante el bloqueo del mismo.

 "Ambas versiones, tanto en ratones como en humanos, son proteínas presentes únicamente en los mastocitos que al ser activadas por los medicamentos envían señales a células para que liberen histamina y otros reactivos", explicó Dong. Los resultados del experimento apuntan a que los ratones que no portaban la proteína Mrgprb2 en sus mastocitos no mostraban ningún síntoma como erupciones cutáneas, anafilaxia o cambios en su frecuencia cardíaca. Los expertos concluyen que las terapias dirigidas a bloquear la proteína receptora Mrgprx2 en los seres humanos podrían aliviar las reacciones alérgicas ante los medicamentos.

CIENTÍFICOS DESCUBREN UN TRATAMIENTO CONTRA LA MALARIA BASADO EN PLANTAS

Un grupo de científicos ha descubierto un nuevo tratamiento contra la malaria basado en el uso del ajenjo dulce, una planta de la que se extrae el principal ingrediente con el que se fabrican los medicamentos para tratar esta enfermedad, según la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences'. Durante décadas, los médicos y funcionarios de salud pública en todo el mundo han visto frustrados sus intentos de tratar la enfermedad por la capacidad que tiene el parásito de la malaria de desarrollar resistencia a los medicamentos. Pero la forma de combatir la malaria podría cambiar tras el descubrimiento del microbiólogo Stephen Rich, de la Universidad de Massachusetts Amherst, y su equipo.

Usar directamente el ajenjo dulce (Artemisia annua) es tres veces más duradero que utilizar la dosis estándar de los medicamentos que contienen artemisinina y que hoy constituyen la forma estándar de tratar la malaria a nivel mundial, según estos científicos. Además, los autores del estudio afirman que si se duplica la dosis del fármaco, usar la planta sigue siendo dos veces más eficaz. Para llevar a cabo sus descubrimientos, Rich y su equipo realizaron una serie de experimentos para comparar qué resultados tenía tratar la malaria con la planta y cuáles eran los frutos de combatir la enfermedad con el medicamento.

Evaluaron en los tipos de malaria que afectan a los roedores qué tratamiento era más eficaz y qué parásitos resistían la enfermedad, una vez que se habían aplicado los diferentes remedios. Para llevar a cabo sus experimentos, eligieron dos de los tipos de malaria que afectan a los roedores. La primera, Plasmodium yoeliibecause, una cepa resistente a los fármacos elaborados con artemisinina que puede ser combatida con el nuevo tratamiento y, una segunda cepa, el Plasmodium chabaudi. Esta segunda forma de malaria propia de los roedores es una de las que más se parece biológicamente al más mortal de los cinco parásitos del paludismo humano, el Plasmodium falciparum.

"Llevando a cabo estos experimentos con diferentes especies de la malaria de los roedores, hemos conseguido una prueba sólida sobre la terapia", afirmó Rich. Para el científico, el estudio cobra especial importancia en el momento actual, cuando en el mundo hay 3 200 millones de personas en riesgo de contraer la malaria, 1 200 de ellos en alto riesgo, según la Organización Mundial de la Salud (OMS). 

NOTICIAS INTERNACIONALES

RESULTADOS POSITIVOS EN EL ESTUDIO DE NUEVAS TERAPIAS CONTRA EL CÁNCER DE PULMÓN

Según ha informado Mariano Provencio,  jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Madrid y el doctor que lidera los estudio “Lux-Lung” sobre el cáncer de pulmón y afatinib (Boehringer Ingelheim), las nuevas terapias que se están probando contra el cáncer de pulmón están dando unos resultados “excepcionales” en los ensayos clínicos. Esto se debe a que aumentan la supervivencia de los pacientes, incluso de aquellos que están graves.

Esto es una noticia muy a tener en cuenta ya que la incidencia de este cáncer es cada vez mayor tanto en el mundo como en España y las estadísticas afirman que esto cada año irá en aumento. De hecho, se espera que aparezcan unos 23.000 casos nuevos de los cuales 4.000 pertenecen a mujeres. Este estudio lo han realizado investigadores de Italia y Suiza y han pronosticado que las tasas de mortalidad de cáncer de pulmón para el 2015 superarán por primera vez a las tasas de cáncer de mama.

Esta tasa de aumentos, sobre todo en las mujeres, está directamente relacionado con que en las últimas décadas han aumentado el número de mujeres fumadoras. Los investigadores recuerdan que este tipo de cáncer suele aparecer muchos años después de que la persona comience a fumar y normalmente cuando ya se encuentra la enfermedad en estadios avanzados.

Los médicos también barajan la posibilidad de que estas cifras sean más bajas en el futuro ya que parece ser que una parte importante de la población se está concienciando sobre los daños que acarrea el fumar, y existe una pequeña disminución del número de fumadores. Además del tabaco, otras causas como: la exposición continua al asbesto, petróleo, níquel o al gas radón,

El oncólogo Dr Provencio afirma que es muy importante el avance en la individualización de los tratamientos y ha recalcado los beneficios que aportan los nuevos medicamentos que se están estudiando. La principal ventaja es que consiguen que sea el propio organismo el que “mate al tumor”. Estos fármacos sin inhibidores de la transducción de señales de manera que permiten bloquear los estímulos que reciben las células. De esta manera, se interfiere en su replicación y diseminación y se induce a la muerte de las células cancerosas.

“Estos tratamientos van a estar disponibles para los pacientes en muy poco tiempo, ya que el escenario de la terapia del cáncer de pulmón está cambiando de forma muy rápida”, ha añadido.

DESARROLLAN 'INSULINA INTELIGENTE' PARA TRATAR LA DIABETES

El experimento se encuentra en fase experimental, pero ha resultado ser eficaz en ratones

(Este tipo de insulina se activa de manera automática al elevarse la glucosa)

WASHINGTON, ESTADOS UNIDOS (10/FEB/2015).- Los pacientes de diabetes podrían evitar el pesado seguimiento constante de los niveles de azúcar en la sangre, gracias al reciente desarrollo de una forma "inteligente" de insulina, que se activa de manera automática al elevarse la glucosa.

Un grupo de investigadores estadunidense desarrollaron un innovador compuesto que podría revolucionar la forma en que se trata la diabetes tipo 1 y aunque por ahora se encuentra en fase experimental, ha resultado ser eficaz en ratones.

Danny Chou, biólogo químico en la Universidad de Utah que dirigió la investigación, afirma que esta "insulina inteligente" sustituiría los análisis de sangre y las repetidas inyecciones durante el día para mantener el azúcar en la sangre bajo control.

Una sola dosis del nuevo compuesto se mantendría en circulación en el cuerpo durante un máximo de 24 horas y se activaría en caso necesario, cuando los niveles de azúcar se eleven, por lo que los pacientes tendrían que inyectarse una vez al día, explica el científico.

"Los pacientes diabéticos todavía tienen que adivinar e n cierta medida la cantidad de insulina que necesitan. Con esta nueva insulina, ni siquiera se alterarían las actividades de los diabéticos, que se paralizan cuando los niveles de glucosa bajan demasiado", sostuvo.

La diabetes tipo 1, que normalmente comienza en la infancia, es una enfermedad autoinmune en la que el cuerpo mata a todas sus células beta pancreáticas que producen insulina, la cual regula el azúcar en la sangre y sin ellas los niveles de glucosa fluctúan sin control.

Por ello los pacientes deben monitorear la glucosa varias veces al día e inyectarse en caso necesario, pero demasiada insulina puede reducir demasiado los niveles de azúcar y provocar episodios de hipo-glucemia, responsables del 10 por ciento de las muertes por diabetes tipo 1.

Por otro parte, administrar muy poca insulina cuando la glucosa está demasiado alta, puede dar lugar a complicaciones graves a largo plazo, tales como ceguera y daños neuronales. "En teoría con la insulina inteligente no habría ninguno de estos problemas", asegura Chou.

La "insulina inteligente", conocida como Ins-PBA-F, está diseñada para unirse a una proteína de la sangre llamada albúmina, tan pronto como se inyecta, lo cual permite que se almacene en el cuerpo y se libere cuando los niveles de azúcar alcancen cierto umbral

LA REVOLUCIÓN NECESARIA EN EL DIAGNÓSTICO DEL CÁNCER DE PRÓSTATA

Un estudio, en más de 1.000 pacientes, muestra la eficacia de una prueba diagnóstica

Se hace correctamente el diagnóstico de cáncer de próstata, el tumor maligno más frecuente en varones? La pregunta sin duda puede alarmar, pero la buena noticia es que la respuesta puede cambiar con facilidad.

La mala noticia es que se trata de una técnica que en España no se lleva a cabo todavía en hospitales públicos, según explica a EL MUNDO Juan Ignacio Martínez Salamanca, urólogo del Hospital Puerta de hierro pero también del Centro de Urología Médico-Quirúrgico, una clínica privada donde sí se lleva a cabo la biopsia de fusión. Este procedimiento, llamado a revolucionar la práctica clínica, es tan innovador que ha merecido incluso una entrada en el blog de los Institutos Nacionales de la Salud de EEUU (NIH), Francis Collins.

El sistema de diagnóstico actual no es otro que la realización a toda persona de la que se sospeche que padece un cáncer de próstata de una biopsia transrectal randominzada o, lo que lo mismo, la toma de muestras en zonas aleatorias de la próstata a través del recto. "Las posibilidades de detectar el tumor maligno no van más allá del 50%, lo que obliga a repetir las biopsias varias veces", apunta el urólogo del Puerta de Hierro, centro que planea introducir el nuevo sistema próximamente.

Pero, ¿en qué consiste una biopsia de fusión y qué ventajas tiene sobre la práctica habitual en España? La diferencia principal es que se lleva a cabo tras una resonancia magnética que mide distintas secuencias del órgano. Esta prueba de diagnóstico por imagen es la que identifica las zonas de alto riesgo, áreas sobre los que se dirigirá después la prueba diagnóstica. Pero previamente, se acota aún más la zona de peligro, con la realización al paciente de una ecografía.

Además, la técnica -que en España se denomina Focalyx Bx, tiene ventajas prácticas para el paciente. Al contrario que la biopsia actual, la de fusión se hace a través de la piel del perineo (la zona situada entre el ano y el escroto), lo que anula el riesgo de infecciones. La biopsia -que dura alrededor de 40 minutos- se ha de realizar en un quirófano y requiere de sedación.

Con respecto a las ventajas, hablan los datos científicos. El equipo dirigido por Peter Pinto, del Instituto Nacional del Cáncer analizó a 1.003 varones con sospecha de cáncer de próstata, a los que se efectuó ambas pruebas: la biopsia tradicional y la de fusión.

Todo ello determina, según Martínez, el coste - efectividad de la prueba. Si solo se hacen biopsias donde realmente hay sospechas fundadas de cáncer, se evitará un procedimiento invasivo y un tratamiento que puede no ser necesario. "Ha habido mucho sobrediagnóstico y sobretratamiento", denuncia el urólogo.De esta misma idea es partidaria una entidad muy poco sospechosa de promover nuevos métodos si no son coste-efectivos, el Instituto Nacional para la Eficiencia Clínica (NICE, el organismo que elabora recomendaciones de financiación de técnicas y medicamentos nuevos en Reino Unido). El NICE incluye la recomendación de esta biopsia de fusión en sus guías de práctica clínica.

BEBÉS DE TRES PADRES

Reino Unido acaba de convertirse en el primer país que autoriza la reproducción asistida con ADN de tres padres. Esta nueva técnica, que utiliza el ADN de tres personas en la reproducción asistida, del padre, de la madre y de una “segunda madre”, tiene como objeto evitar la transmisión de enfermedades, sobre todo las incurables como el síndrome X frágil, una enfermedad genética rara.

Los daños mitocondriales son causantes del fallo en el correcto funcionamiento de los órganos. Esto se transmite de madre a hijo, por lo que cuando esto sucede los niños pueden nacer con fallo cardíaco, ceguera, daños cerebrales... enfermedades que afectan a 1 de cada 6.500 niños en el mundo.

Gracias al nuevo procedimiento, desarrollado por un equipo de investigadores de la Universidad de Newcastle (Reino Unido), reuniendo material genético de los óvulos de dos mujeres con el espermatozoide de un hombre, se consigue una versión modificada de la conocida fertilización in vitro. Lo que se consigue con este método es añadir mitocondrias con un ADN normal (el de

la segunda madre aportando un 0,1% del ADN al futuro bebé), por lo que el cambio genético tras fecundar el óvulo con el 99% de la madre biológica es permanente y pasará también a sus descendientes, asegurando que los bebés nazcan sanos, sin la pesada carga de una enfermedad genética rara.

Esta técnica “es segura y eficaz y ha sido probada durante más de 15 años en primates. Si no damos el paso adelante, estaremos negando a muchas mujeres el derecho a tener hijos sanos”, explica Dough Turnbull del Centro de Investigación Mitocondrial de la Universidad de Newcastle.

Está previsto que el primer bebé con material genético de tres personas nazca en 2016.

UN COMPUESTO PROVENIENTE DEL BRÓCOLI PUEDE SERVIR PARA TRATAR EL CÁNCER

Una investigación ha identificado uno de los mecanismos anticáncer fundamentales del sulforafano, y el hallazgo sugiere que esta sustancia vegetal tan estudiada podría ser capaz de ir más allá de la prevención del cáncer, terreno en el que ya se la conocía, para adentrarse en el campo de su uso terapéutico como tratamiento contra el cáncer avanzado de próstata. Hay bastantes indicios de que el compuesto podría ser útil para tratar el cáncer que ya ha hecho metástasis, y que puede actuar junto a métodos ya existentes.

Tal como advierte el equipo de la profesora Emily Ho, de la Universidad Estatal de Oregón en Corvallis, Estados Unidos, las dosis farmacológicas necesarias para el tratamiento del cáncer serían mucho más elevadas que las obtenibles comiendo brócoli, por lo que el compuesto debería administrarse en forma de suplementos. También se requeriría asegurarse primero de la seguridad de este compuesto al usarse en niveles tan altos.

En cualquier caso, un conocimiento lo bastante detallado sobre cómo el sulforafano es capaz de matar selectivamente células cancerosas puede brindar pistas clave para desarrollar nuevos fármacos anticáncer. 

Docenas de estudios han examinado el valor que para la salud tienen vegetales crucíferos como por ejemplo la coliflor, la col o repollo, la col de Bruselas (repollito de Bruselas), y en particular el brócoli, y muchos de ellos han acabado centrándose en el papel del sulforafano, un compuesto presente en estos alimentos. Los brotes de brócoli contienen algunos de los niveles dietéticos más altos del precursor del sulforafano. El sulforafano es liberado en el cuerpo cuando comemos dichos vegetales crucíferos.

El nuevo estudio identificó una enzima en particular en las células de cáncer de próstata, SUV39H1, que se ve afectada por la exposición al sulforafano.

En estudios de laboratorio, el sulforafano ha mostrado toxicidad frente a una serie de líneas de células cancerosas humanas, incluyendo las del cáncer de próstata, mama, ovario, colon y páncreas, y en estudios con animales disminuyó las metástasis del cáncer de próstata.

Fuentes Bibliográficas:_
 http://www.eluniverso.com/
http://www.lahora.com.ec/
http://www.rpp.com.pe/actualidad-nacional-seccion_666.html
http://www.prensalibre.com/noticias/
http://www.abc.es/internacional/mundo.asp
http://www.20minutos.es/internacional/
http://noticias.univision.com/mundo/
http://www.eluniverso.com/noticias/2014/11/16/nota/4226901/alumnos-medicina-rindieron-examen-profesionalizacion